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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  試劑盒  >  ELISA試劑盒  >  YS09785B豬核因子KB(NF-KB)ELISA試劑盒

豬核因子KB(NF-KB)ELISA試劑盒

簡要描述:豬核因子KB(NF-KB)ELISA試劑盒,雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:YS09785B
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-03
  • 訪  問  量:224

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱:豬核因子KB(NF-KB)ELISA試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中指標(biāo)水平。用純化的指標(biāo)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入指標(biāo),再與HRP標(biāo)記的-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過 洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中指標(biāo)濃度。



標(biāo)本要求

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

豬核因子KB(NF-KB)ELISA試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

試劑盒.png




ELISA的檢測目的是為了實驗提供準(zhǔn)確的實驗依據(jù),為了保證實驗數(shù)據(jù)的可靠性,在實驗過程中必須堅持全面的質(zhì)量控制和全過程質(zhì)量控制,在收集標(biāo)本前都必須有一個完整的計劃


當(dāng)我們在準(zhǔn)備給貼壁細(xì)胞進(jìn)行傳代的時候應(yīng)該確認(rèn)以下兩點:1.先把細(xì)胞從細(xì)胞培養(yǎng)箱中拿出,放在顯微鏡下觀察,確保細(xì)胞

狀態(tài)良好,沒有污染;2.觀察細(xì)胞的匯合度達(dá)到70%-90%,細(xì)胞匯合度太低或者太高時對細(xì)胞進(jìn)行傳代均不利于細(xì)胞生長。

只有滿足這兩點基本條件,我們才能給細(xì)胞傳代。給細(xì)胞傳代時,首先我們棄去培養(yǎng)基,用pH=7.4的無菌的磷酸緩沖鹽溶液

(PBS)清洗細(xì)胞2-3次,動作要輕柔防止細(xì)胞脫落。清洗完細(xì)胞后再加入終濃度為0.25%的消化液消化細(xì)胞,

消化過程中把細(xì)胞放在顯微鏡下觀察,直到細(xì)胞被消化成一個一個單獨的小圓球時加入培養(yǎng)基終止細(xì)胞消化,

消化時間要把握好,消化時間太短細(xì)胞沒有消化下來,時間太長則會影響細(xì)胞活性。消化下來的細(xì)胞吹打混勻后以1:3-5的比例

分裝到新的培養(yǎng)器皿中再加入足量的培養(yǎng)基繼續(xù)擴大培養(yǎng)。


注意事項

1、每個樣本量收集體積=100ulx檢測種類,如果要做復(fù)孔,標(biāo)本量收集體積=100ulx檢測種類x2
2、樣本收集后若在一周內(nèi)進(jìn)行檢測可保存于2-8°C,若不及時檢測,請進(jìn)行分裝,凍存于-20°或-80°C,避免反復(fù)凍融
3、試劑盒的檢測范圍不等同于樣本中待測物的濃度范圍,建議實驗前通過相關(guān)文獻(xiàn)預(yù)估樣本中待測物的濃度并通過預(yù)實驗確定樣本。
4、血清標(biāo)本采集是應(yīng)注意避免溶血,紅細(xì)胞溶解是會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色
5、為了保證尿液檢測的準(zhǔn)確性,必須正確收集尿液標(biāo)本和保存,收集尿液的容器必須要清潔干燥, 使用一次性的容器,避免因用藥并清潔不到而造成的污染,尿液樣本必須新鮮,留取后,應(yīng)及時檢測或保存
6、標(biāo)本宜在新鮮是檢測如有細(xì)菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。如在冰箱中保存過久,其中可能發(fā)生聚合,間接法ELISA中樂視本底加深,
7、反復(fù)凍融會使蛋白效價降低,所以待測樣本如需多次檢測,宜少量分裝凍存


計算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。


1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月更多產(chǎn)品詳情聯(lián)系我們

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