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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  常規(guī)試劑  >  試劑  >  A06042XRAPA HiFi PCR Mix試劑

2XRAPA HiFi PCR Mix試劑

簡(jiǎn)要描述:2XRAPA HiFi PCR Mix試劑,雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):A0604
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-10-31
  • 訪  問  量:720

詳細(xì)介紹

2XRAPA HiFi PCR Mix試劑其來源于高保真DNA聚合酶,并加入了Sso7d延伸結(jié)合域,能夠提高反應(yīng)速度、保真度和穩(wěn)定性。該HiFi PCR Mix為單酶制品,不含其它DNA聚合酶,具有超保真擴(kuò)增性能(~280倍Taq)、長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力、高產(chǎn)量等優(yōu)勢(shì)。RAPA HiFi DNA聚合酶在保真性方面與Q5 DNA聚合酶相似,在優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液中,RAPA HiFi PCR Mix在長(zhǎng)片段擴(kuò)增、產(chǎn)量、成功率方面要超過Q5 PCR Mix。使用該酶可輕松擴(kuò)增8kb的基因組片段,20kb的λ DNA,8kb的cDNA。RAPA HiFi DNA聚合酶具有6kb/min以上的擴(kuò)增速度。對(duì)于常規(guī)或GC含量≤ 65%的復(fù)雜模板,使用該制品可以進(jìn)行可靠的、的擴(kuò)增。對(duì)于高GC含量的模板(>65%),添加5×Q-Solution(Cat. No.: A3002)確保最大的擴(kuò)增性能。該HiFi PCR Mix具有5'-3'的聚合酶活性、3'-5'的強(qiáng)外切酶活性,產(chǎn)物為平末端。

特征

  • 超保真擴(kuò)增:~280倍Taq的保真性能,是載體構(gòu)建、點(diǎn)突變、NGS模板擴(kuò)增、基因合成的最佳用酶。

  • 快速擴(kuò)增:具有6kb/min的擴(kuò)增能力。

  • 長(zhǎng)片段擴(kuò)增:質(zhì)粒、λ DNA 等簡(jiǎn)單模板可以有效擴(kuò)增>20 kb,基因組可以有效擴(kuò)增>8 kb,cDNA可以有效擴(kuò)增>8kb。

儲(chǔ)存

長(zhǎng)期儲(chǔ)存置于-20°C以下,可保存2年,避免反復(fù)凍融;短期使用置于4°C(3個(gè)月)保存,一經(jīng)融化后請(qǐng)放置于4°C,勿再凍存。

反應(yīng)實(shí)例

1. 長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力
分別以λDNA、human gDNA、human cDNA為模板,使用RAPA HIFI PCR Mix進(jìn)行擴(kuò)增,循環(huán)數(shù)統(tǒng)一為28 cycles,結(jié)果如上圖所示,對(duì)于不同種類DNA模板的長(zhǎng)片段靶基因,RAPA HIFI PCR Mix均有良好的擴(kuò)增性能。

常見問題及解決方案:

無擴(kuò)增或產(chǎn)量低循環(huán)數(shù)
退火溫度
模板DNA純度和用量
延伸時(shí)間
引物用量
引物設(shè)計(jì)
增加循環(huán)數(shù)至35~40cycles
以2℃為單位降低退火溫度
使用高純度的模板DNA,使用合適的模板量。
適當(dāng)增加延伸時(shí)間
在0.1μM~0.5μM之間選取合適的引物量
重新設(shè)計(jì)優(yōu)化引物
出現(xiàn)雜帶或Smear退火溫度
引物濃度
循環(huán)數(shù)
模板DNA使用量
引物

以2℃為單位提高退火溫度
降低引物濃度至0.2μM
降低循環(huán)數(shù)至25~28cycles
使用合適的模板量,不要過多使用
重新設(shè)計(jì)優(yōu)化引物

2XRAPA HiFi PCR Mix試劑恒溫?cái)U(kuò)增使用策略及實(shí)例展示

應(yīng)用實(shí)例1:A3825-01 紅黃變色反應(yīng)(肉眼觀察)

以 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板,1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy,NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起始前,下圖為 65 度反應(yīng) 30min 后。

圖4.jpg

應(yīng)用實(shí)例2:在以A3824-03或 A3828-03,用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進(jìn)行反應(yīng)。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測(cè)結(jié)果,可以看到檢測(cè)反應(yīng)<20min(達(dá)平臺(tái)期)。

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應(yīng)用實(shí)例3: 用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試。OG變色法為終點(diǎn)變色策略,在反應(yīng)結(jié)束后,倒置反應(yīng)管,溶解管蓋上染料后,陽(yáng)性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色,陰性表現(xiàn)出橙色,區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制,雜質(zhì)耐受性很好。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測(cè)結(jié)果。

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