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CFPAC-1人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞ATCC

簡(jiǎn)要描述:CFPAC-1人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞ATCC,雅吉生物細(xì)胞ATCC引種,代次靠前,細(xì)胞活率高狀態(tài)好,售后完善,更多細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶咨詢訂購(gòu)

  • 產(chǎn)品型號(hào):YS2856C
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-06-24
  • 訪  問(wèn)  量:495

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱:CFPAC-1人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞ATCC

背景:CFPAC-1是胰腺管腺癌細(xì)胞系,建自26歲白人男性囊性纖維變性(CF)的肝轉(zhuǎn)移灶。 該細(xì)胞系表達(dá)囊性纖維變性跨膜調(diào)節(jié)因子(CFTR)。 形態(tài)為上皮樣且頂端微絨毛極化。該細(xì)胞表達(dá)胰腺管細(xì)胞特征性的細(xì)胞角蛋白和癌胚抗原。倍增時(shí)間為30-32小時(shí)。 它是亞3倍體的細(xì)胞系,36%的細(xì)胞的染色體模式數(shù)為75。 該細(xì)胞傳代至24代時(shí)在無(wú)胸腺小鼠中致瘤。

細(xì)胞代次:P4

細(xì)胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運(yùn)輸費(fèi))

細(xì)胞凍存:無(wú)血清凍存液

細(xì)胞傳代:第一次建議1:2

培養(yǎng)步驟

a、細(xì)胞傳代:如果未超過(guò)80%匯合度時(shí),將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵

箱培養(yǎng);如果細(xì)胞密度超80%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),

1)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 添加0.25%ydbm消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞

消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液

,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基重懸。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2的比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個(gè)T25瓶),補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶, 放入到37℃、5%CO2的細(xì)

胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

2、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例

分到新的含8ml培養(yǎng)基的新瓶中。

方法二:可選擇半換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新瓶

中。


b、細(xì)胞凍存:

1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕

輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

3、 棄上清,沉淀細(xì)胞加入1ml的雅吉生物無(wú)血清凍存液(貨號(hào):C7001),混勻后加入凍存管中。

4、 將凍存細(xì)胞直接放入-80℃冰箱即可,如后期要將細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,則需在-80℃冰箱 中存放24小時(shí)以上

再轉(zhuǎn)入液氮罐中。C、細(xì)胞復(fù)蘇:

1、從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意佩戴防護(hù)面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無(wú)結(jié)晶,然后

用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

基繼續(xù)培養(yǎng)。


C、細(xì)胞復(fù)蘇:

1、從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意佩戴防護(hù)面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無(wú)結(jié)晶,然后

用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

基繼續(xù)培養(yǎng)。




CFPAC-1人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞ATCC

注意事項(xiàng):有些細(xì)胞比較特殊,如貼壁不牢,在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生容易細(xì)胞脫落,這是正?,F(xiàn)象。請(qǐng)將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過(guò)渡培養(yǎng)(后期對(duì)比培養(yǎng)),沉淀加入消化液1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再離心,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個(gè)T25),補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

收到貨后處理:

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運(yùn)輸細(xì)胞的 辦法。收到細(xì)胞用75%酒精噴灑整個(gè)細(xì)胞瓶,消毒后

放到超凈臺(tái)內(nèi)嚴(yán)格無(wú)菌操作,將細(xì)胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時(shí)以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)后再做處

理。顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存( 40x,100x,200x各一張),前三天照片是重要售

后依據(jù),不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好。(傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進(jìn)

行對(duì)比培養(yǎng),換液擰松瓶蓋),該細(xì)胞的STR鑒定可向客服咨詢索取。

售后服務(wù)告知書(shū)

1)細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么?

1. 細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);

2. 細(xì)胞污染問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品48小時(shí)內(nèi),給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,核實(shí)后重發(fā);

3. 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,(需提供真實(shí)清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),重發(fā);

4. 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)后或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置4小時(shí)候并且未開(kāi)封,出現(xiàn)污染,重發(fā);

5. 細(xì)胞活性問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,核實(shí)后予重發(fā);

6. 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3天請(qǐng)拍照,3天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問(wèn)題有提供收到細(xì)胞前3天照片和細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟的,并跟技術(shù)人員溝通的,由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的,重發(fā)。技術(shù)人員判定為雙方承擔(dān)責(zé)任的由雙方進(jìn)行協(xié)商處理或者按合同價(jià)的50%收費(fèi)重發(fā)。

二)細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?

1. 客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);

2. 客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

3. 非本庫(kù)推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

4. 細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);

5. 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);

6. 細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);

7. 視具體情況而定。

YS2836CNCI-H841人小細(xì)胞肺癌

YS2837CSU.86.86人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

YS2838CCOR-L279人肺小細(xì)胞

YS2839CCOLO-679人黑色素瘤細(xì)胞

YS2840CPSN1人胰腺癌細(xì)胞

YS2841CNCI-H2081人小細(xì)胞肺癌

YS2842CMT-2人淋巴瘤細(xì)胞

YS2843CKP4人胰腺癌細(xì)胞

YS2844CPAXC-002人源胰腺癌細(xì)胞

YS2845CPAXC-003人源胰腺癌細(xì)胞

YS2846CPAXC-008人源胰腺癌細(xì)胞

YS2847CPAXC-010人源胰腺癌細(xì)胞

YS2848CPAXC-011人源胰腺癌細(xì)胞

YS2849CPAXC-012人源胰腺癌細(xì)胞

YS2850CCOLO741人直腸癌細(xì)胞

YS2851CVMRC-RCZ人腎細(xì)胞

YS2852CRCM-1人胰腺癌細(xì)胞

YS2853CSW837人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

YS2854CNCI-H660人小細(xì)胞

YS2855CMDAPCa2b人前列腺癌細(xì)胞

YS2856CCFPAC-1人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

YS2857CHs840.T人乳頭狀瘤

YS2858CSKM-1人骨髓增生異常綜合征細(xì)胞

YS2859CMIAPaCa-2人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

YS2860CLIXC-012人肝癌細(xì)胞

YS2861CIA-LM人大細(xì)胞

YS2862CKP-N-RT-BM-1人神經(jīng)母瘤細(xì)胞

YS2863CU266B1人外周淋巴細(xì)胞

YS2865CHUP-T3人胰腺癌細(xì)胞

YS2866COE21人食道鱗狀癌細(xì)胞

YS2867CTYK-nu人卵巢癌細(xì)胞

YS2868CTOV-21G人上皮性卵巢癌細(xì)胞

YS2869CCHL-1人黑色素瘤細(xì)胞

YS2870CHUP-T4人胰腺癌細(xì)胞

YS2871CBpRc1小鼠肝癌細(xì)胞

YS2872COVMANA人卵巢癌細(xì)胞

YS2873CLIXC-011人肝癌細(xì)胞

YS2874CLIXC-003人肝癌細(xì)胞

YS2875CLIC-0903LIC干細(xì)胞

YS2876CATN-1人T白血病細(xì)胞細(xì)胞

YS2877CKP-N-YN人平滑肌細(xì)胞

YS2878CC8-D1A[AstrocytetypeIclone]小鼠小腦細(xì)胞

YS2879CCOR-L105人原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌

YS2880CBHK倉(cāng)鼠腎成纖維細(xì)胞

更多細(xì)胞歡迎咨詢我們:CFPAC-1人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞ATCC


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