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HS578T細(xì)胞,人乳腺癌細(xì)胞ATCC

簡(jiǎn)要描述:HS578T細(xì)胞,人乳腺癌細(xì)胞ATCC,雅吉生物細(xì)胞ATCC引種,代次靠前,細(xì)胞活率高狀態(tài)好,售后完善,更多細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶(hù)咨詢(xún)訂購(gòu)

  • 產(chǎn)品型號(hào):YS353C
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-06-24
  • 訪  問(wèn)  量:485

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱(chēng):HS578T細(xì)胞,人乳腺癌細(xì)胞ATCC

Hs578T是混合多邊形形態(tài),其中星狀細(xì)胞類(lèi)型被選擇用于在通道和克隆。Hs578T細(xì)胞株源自乳房癌。它與正常成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。Hs 578T細(xì)胞株最初是多角形的,但在傳代過(guò)程中選擇并克隆了星形的細(xì)胞形態(tài)。電鏡下觀察到酪蛋白顆粒聚集,橋粒,緊密連接,脂質(zhì)體和光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡。與Hs 578Bst一樣,未檢測(cè)到雌激素受體和內(nèi)生病毒。

細(xì)胞代次:P4

細(xì)胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運(yùn)輸費(fèi))

細(xì)胞凍存:無(wú)血清凍存液

細(xì)胞傳代:第一次建議1:2

細(xì)胞收到后處理

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿(mǎn)培養(yǎng)液并封好瓶口是運(yùn)輸細(xì)胞的最好辦法。收到細(xì)胞用75%酒精噴灑整個(gè)細(xì)胞瓶,消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)嚴(yán)格無(wú)菌操作,將細(xì)胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時(shí)以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(最好40x,100x,200x各一張),前三天照片是重要售后依據(jù),不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好。(注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時(shí)要將蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進(jìn)行對(duì)比培養(yǎng))

培養(yǎng)步驟

細(xì)胞傳代:如果未超過(guò)80%匯合度時(shí),將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);如果細(xì)胞密度超80%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),傳代具體步驟如下細(xì)胞傳代:

A1、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

A2、懸浮細(xì)胞凍存:

1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),將T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm

離心5min;

2、棄上清,沉淀細(xì)胞加入1ml/支的雅吉生物無(wú)血清凍存液(C7001),混勻后加入凍存管中。(如:凍一支,加入 1ml 無(wú)血清凍存液即可)

3、將凍存細(xì)胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要將細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,需在-80℃冰箱存

放 24 小時(shí)以上。

B1、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考如下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 添加0.25%消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基重懸。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2的比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個(gè)T25瓶),補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入到37℃、5%CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

B2、貼壁細(xì)胞凍存:

1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

3、 棄上清,沉淀細(xì)胞加入1ml的雅吉生物無(wú)血清凍存液(貨號(hào):C7001),混勻后加入凍存管中。

細(xì)胞復(fù)蘇:

1、從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意佩戴防護(hù)面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無(wú)結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4、第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

HS578T細(xì)胞,人乳腺癌細(xì)胞ATCC

注意事項(xiàng):有些細(xì)胞比較特殊,如貼壁不牢,在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生容易細(xì)胞脫落,這是正?,F(xiàn)象。請(qǐng)將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過(guò)渡培養(yǎng)(后期對(duì)比培養(yǎng)),沉淀加入消化液1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再離心,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個(gè)T25),補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

售后服務(wù)告知書(shū)

1)細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么?

1. 細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);

2. 細(xì)胞污染問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品48小時(shí)內(nèi),給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,核實(shí)后重發(fā);

3. 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,(需提供真實(shí)清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),重發(fā);

4. 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)后或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置4小時(shí)候并且未開(kāi)封,出現(xiàn)污染,重發(fā);

5. 細(xì)胞活性問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,核實(shí)后予重發(fā);

6. 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3天請(qǐng)拍照,3天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問(wèn)題有提供收到細(xì)胞前3天照片和細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟的,并跟技術(shù)人員溝通的,由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的,重發(fā)。技術(shù)人員判定為雙方承擔(dān)責(zé)任的由雙方進(jìn)行協(xié)商處理或者按合同價(jià)的50%收費(fèi)重發(fā)。

二)細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?

1. 客戶(hù)造成細(xì)胞污染,不重發(fā);

2. 客戶(hù)不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

3. 非本庫(kù)推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

4. 細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);

5. 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);

6. 細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);

7. 視具體情況而定。

YS1036P人牙周膜成纖維原代細(xì)胞

YS1037P人食管癌組織源成纖維原代細(xì)胞

YS1038P人外周血單個(gè)核原代細(xì)胞

YS1039P人臍帶血間充質(zhì)干原代細(xì)胞

YS1040P人骨髓間充質(zhì)干原代細(xì)胞

YS1041P人退行性椎間盤(pán)髓核原代細(xì)胞

YS1042P人乳腺癌成纖維原代細(xì)胞

YS1043P人椎間盤(pán)纖維環(huán)原代細(xì)胞

YS1044P人外周血樹(shù)突狀原代細(xì)胞(DC原代細(xì)胞)

YS1045P人外周血單核原代細(xì)胞

YS1046P人表皮成纖維原代細(xì)胞

YS1047P人血管外膜成纖維原代細(xì)胞

YS1048P人脂肪間充質(zhì)干原代細(xì)胞

YS1049P小鼠肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

YS1050P小鼠肺血管平滑肌原代細(xì)胞

YS1051P小鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞

YS1052P小鼠氣管上皮原代細(xì)胞

YS1053P小鼠氣管平滑肌原代細(xì)胞

YS1054P小鼠肺成纖維原代細(xì)胞

YS1055P小鼠支氣管上皮原代細(xì)胞

YS1056P小鼠支氣管成纖維原代細(xì)胞

YS1057P小鼠肺大靜脈平滑肌原代細(xì)胞

YS1058P小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞

YS1059P小鼠肺動(dòng)脈成纖維原代細(xì)胞

YS1060P小鼠胰腺星狀原代細(xì)胞

YS1061P小鼠腮腺原代細(xì)胞

YS1062P小鼠乳腺上皮原代細(xì)胞

YS1063P小鼠骨髓基質(zhì)原代細(xì)胞

YS1064P小鼠食管平滑肌原代細(xì)胞

YS1065P小鼠腸平滑肌原代細(xì)胞

YS1066P小鼠腸黏膜上皮原代細(xì)胞

YS1067P小鼠肝實(shí)質(zhì)原代細(xì)胞

更多細(xì)胞歡迎咨詢(xún)我們:HS578T細(xì)胞,人乳腺癌細(xì)胞ATCC

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